Herencia Genética - Guía Básica.

Cada ave tiene su propio código genético contenido en su propio conjunto único de 26 cuerpos microscópicos conocidos como "Cromosomas". Este conjunto de cromosomas se duplica en cada célula del ave. Cada cromosoma del conjunto se compone de una cadena diferente de "Genes" que controlan los diversos caracteres hereditarios del ave. Estos caracteres hereditarios contienen información que determinan caracteres como el tamaño de los spots, de la cabeza, forma y postura, mutación, color, sexo, estructura ósea, longitud y la textura de plumas, etc. Los 26 cromosomas se asocian en 13 pares de igual longitud (a excepción de ese par de cromosomas que controla el sexo del ave). Los genes en cada cromosoma, se acomodan en arcos pares llamado "Alelos". El par de alelos pueden ser idénticos o diferentes, y la manera en la que interactúan controla una de las características del ave. Si un par de alelos son idénticos se dice que el ave es "Homocigótica" para ese carácter en particular, en la cría lo llamamos "Carácter en Doble Factor" (abreviado DF por sus siglas en inglés) y si los alelos son diferentes, se dice que el ave es "Heterocigotica" para ese carácter en partícula, o como se le dice en la cría "Carácter en Factor Simple" (abreviado SF).

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Una "Mutación" es un accidente genético en el cual un gen o conjunto de genes cambia, alterando la apariencia física y genética de una especie, razón por la cual toda característica que diste aunque sea parcialmente del ancestro original es denominada "Mutación". Una mutación puede diferenciarse del ancestral en pocos aspectos o en muchísimos aspectos, en la cría de periquitos llamamos "Ancestral", a todo ejemplar de apariencia idéntica al que se encuentra libre en las sabanas Australianas, y a los ejemplares que presentan una variación en la apariencia se clasifican en otro grupo especial de mutación.

Es importante aclarar que siendo una mutación "un accidente genético en el cual un gen o conjunto de genes cambia" cualquier alteración pudiera considerarse como una mutación, pero solo aquellas alteraciones que demuestren ser heredables y sostenibles son aceptadas como mutación, el resto de alteraciones que se puedan presentar y no se hereden se consideran simplemente un "error genético" un "defecto".

En la copula, la esperma del macho fertiliza el ovulo de la hembra para producir el huevo. La esperma y el ovulo son células simples que contienen solo un cromosoma de cada par del cromosoma. Los huevos fertilizados tienen un juego completo de cromosomas, donde cada par del cromosoma contiene un cromosoma de cada padre. Estos genes de cada padre influyen en cada una de las características genotipicas y fenotipicas de la cría; Es decir que en términos de la apariencia final de la cría (y su genotipo) cada padre hace un aporte igual de genes.

El Carácter Sexual

Como se mencionó antes, el par de cromosomas que controlan el sexo, son de tamaño distinto. Los Cromosomas Sexuales de la hembra, denotados por las letras "X" y "Y" (XY), son de largos diferentes, siendo "Y" el miembro más corto del par. El macho tiene un par de cromosomas sexuales del mismo largo, referidos como "XX", en la copula la esperma del macho carga medio conjunto del par de cromosomas sexuales, y al combinarse con la otra mitad del conjunto en el ovulo de la hembra ambos pasan a conformar un conjunto de cromosomas sexuales completamente nuevo que da lugar a un nuevo individuo, macho o hembra, estadísticamente hay iguales probabilidades de obtener crías hembras que de obtener crías machos.  

Nótese que los cromosomas sexuales se expresan a la inversa respecto a los cromosomas sexuales humanos, en humanos el hombre es XY y la mujer XX, mientras que en los periquitos (y muchas otras aves) el macho es XX y la hembra XY.

El carácter "Portado".

Una pareja de determinada mutación (composición fenotipica) puede producir crías de otro tipo de mutación totalmente diferente, esto se debe a que llevan genes "ocultos" en su composición genética esta habilidad se conoce como "Portar" y se expresa con el símbolo "/" ejemplo: "verde/azul" significa que es un periquito fenotipicamente verde que porta gen azul. 

Los Caracteres Dominantes y Recesivos.

Los genes de las diversas mutaciones son o bien "Dominantes" (como el verde) o "Recesivas" (como el azul) un ave que tenga un gen dominante en un solo alelo de su par de cromosoma, mostrará dicha mutación como si la tuviese en ambas partes del par. En cambio las mutaciones recesivas solo se mostrarán cuando el gen se encuentre en ambas partes del cromosoma. Los genes de los colores pueden alojarse en diferentes alelos al mismo tiempo, así pues un ejemplar puede mostrar en su composición física varias mutaciones dominantes y recesivas al mismo tiempo y portar en su composición genética otro número de mutaciones recesivas, pero no a la inversa ya que las mutaciones dominantes no se portan. Si una mutación dominante, se aloja en el mismo par de alelos junto a una mutación recesiva, la recesiva queda "inhabilitada" y no llega a mostrarse pues la dominante se sobrepone.

Por ejemplo, cuando el gen verde (el gen que da el color verde a las plumas) y el gen azul se encuentran en el mismo par de alelos, el ave es verde porque el gen verde es dominante con respecto al gen azul. Debido a la interacción de alelos diferentes, la composición física de un ave (su Fenotipo) puede ser diferente a su composición genética (su Genotipo).

En la herencia del color, los siguientes grupos se pueden hacer:

Mutaciones Dominantes: 

• Ancestral. (También llamado Normal o Común).
• Píos Dominantes Australiano.
• Píos Dominantes Holandés.
• Píos Puntas Claras (Clear Flight) 
• Grises.
• Violetas
• Perlados.
• Rostrales.
• Cara Amarilla Tipo I.
• Cara Amarilla Tipo II.
• Cara Dorada.
• SeaFoam.
• Cuerpo Claro de Easley (Easley Clearbody) 

Mutaciones Recesivas:

• Azul.
• Pios Recesivos.
• Flavos (Fallows)
• Alas Grises.
• Alas Claras.
• Alas Negras.
• Diluidos.
• Ensillados (Saddlebacks)

El gen de un carácter dominante puede estar presente en Factor Simple (SF) o en Factor Doble (DF), Las mutaciones dominantes no se portan, un ave la muestra fenotipicamente, pero nunca puede llevarla genotipicamente. 

Las distintas normas que rigen la herencia del carácter dominante, independientemente de la mutación son:

Emparejamientos y Expectativas - Dominantes

	Emparejamiento	Expectativa
1	Dominante (SF) × Normal	50% Dominante (SF) 50% Normales
2	Dominante (DF) × Normal	100% Dominantes (SF)
3	Dominante (SF) × Dominante (SF)	25% Dominantes (DF) 50% Dominantes (SF) 25% Normales
4	Dominante (SF) × Dominante (DF)	50% Dominantes (SF) 50% Dominantes (DF)
5	Dominante (DF) × Dominante (DF)	100% Dominante (DF)

Las mutaciones recesivas se rigen por las reglas de los genes "Autosómicos Recesivos" las cuales son:

Emparejamientos y Expectativas - Recesivos.

	Emparejamiento	Expectativa
1	Recesivo × Normal	100% Normales/Recesivos
2	Recesivo × Normal/Recesivo	50% Recesivos 50% Normales/Recesivos
3	Recesivo × Recesivo	100% Recesivos
4	Normal/Recesivo × Normal/Recesivo	25% Recesivos 50% Normales/Recesivos 25% Normales
5	Normal/Recesivo × Normal	50% Normales/Recesivo 50% Normales

Recuerde que el símbolo "/" significa "portador"

Los portadores del carácter recesivo obtenidos en los ejemplos de cruce número 4 y 5, no pueden ser distinguidos de los no portadores, y solo la cría determinaría quienes son los portadores.   

Factores de Oscuridad.
Para la determinación del tono corporal de un ejemplar existe el llamado "gen inherente de profundidad del color" o "Factor de oscuridad" el cual es denotado por la letra "D" (por Dark en inglés). El factor de oscuridad no es responsable del color en sí mismo, pero va a alterar la profundidad de color. Funciona de forma independiente de cualquier otro gen de color. La teoría utilizada para establecer diferentes tonos de color se conoce como "Teorema de dominancia incompleta". La ausencia del gen oscuro se denota por "dd", su presencia como un único factor por el "Dd" y en el factor doble por "DD".

Presencia del Factor de Oscuridad.

Linea de Color	Sin Factor dd	Un Factor Dd	Dos Factores DD
Verde	Césped	Laurel	Oliva
Azul	Cielo	Cobalto	Malva

Emparejamientos y Expectativas - Factor de Oscuridad.

Emparejamiento	Expectativa
DD × DD	100% DD
DD × Dd	50% DD 50% Dd
DD × dd	100% Dd
Dd × Dd	25% DD 50% Dd 25% dd
Dd × dd	50% Dd 50% dd
dd × dd	100% dd

Ejemplo Práctico con factores de Oscuridad en linea Azul

Emparejamiento	Expectativa
Malva × Malva	100% Malvas
Malva × Cobalto	50% Malvas 50% Cobaltos
Malva × Cielo	100% Cobaltos
Cobalto × Cobalto	25% Malvas 50% Cobaltos 25% Cielos
Cobalto × Cielo	50% Cobaltos 50% Cielos
Cielo × Cielo	100% Cielos

El carácter Recesivo Ligado al Sexo.
En este tipo de herencia genética los genes relevantes solo se enlazan en el cromosoma sexual X. Como se mencionó antes, la hembra sólo tiene un cromosoma sexual X, por tal motivo las hembras solo pueden albergar un solo gen ligado al sexo; por lo tanto su fenotipo será siempre el mismo que su genotipo. Es decir que cuando una hembra tiene un gen ligado al sexo, lo muestra en su fenotipo, pero NUNCA una hembra puede portar una mutación ligada al sexo. Sin embargo, el macho al tener dos cromosomas sexuales X puede tener este gen en uno o ambos de sus cromosomas sexuales; pudiendo así mostrar fenotipicamente la mutación o portarla.

Dicho de manera más simple, las mutaciones ligadas al sexo funcionan como dominantes en hembras (pues precisan de un solo gen) y como recesivas en machos (pues precisan de dos genes para mostrarlas en su fenotipo).

Las mutaciones ligadas al Sexo Son:

• Opalinos.
• Canelas.
• Inos (lutinos y albinos)
• Alas de Encaje (Lacewings)
• Pizarra (Slates)
• Cuerpo Claro de Texas (Texas Clearbody), el cual domina sobre el ino.

Abreviaturas para mutaciones Ligadas al Sexo (por sus siglas en Inglés)

• SL para Ejemplares CON mutación Ligadas al Sexo.
• NL para Ejemplares SIN mutación Ligadas al Sexo
• NL/SL para los Machos SIN mutación Ligadas al Sexo portadores de mutación Ligada al Sexo

Emparejamiento y Expectativas - Ligadas al Sexo

	Emparejamiento	Expectativa
1	Macho SL × Hembra SL	50% Machos SL 50% Hembras SL
2	Macho SL × Hembra NL	50% Machos NL/SL 50% Hembras SL
3	Macho NL × Hembra SL	50% Machos NL/SL 50% Hembras NL
4	Macho NL/SL × Hembra SL	25% Machos SL 25% Machos NL/SL 25% Hembras SL 25% Hembras NL
5	Macho NL/SL × Hembra NL	25% Machos NL 25% Machos NL/SL 25% Hembra SL 25% Hembra NL

Ejemplo Práctico con la Mutación Opalino

	Emparejamiento	Expectativa
1	Macho Opalino × Hembra Opalina	50% Machos Opalinos 50% Hembras Opalinas
2	Macho Opalino × Hembra Común	50% Machos Comunes/Opalino 50% Hembras Opalinas
3	Macho Común  × Hembra Opalina	50% Machos Comunes/Opalino 50% Hembras Comunes
4	Macho Común /Opalino × Hembra Opalina	25% Machos Opalinos 25% Machos Comunes/Opalinos 25% Hembras Opalinas 25% Hembras Comunes
5	Macho Común/Opalino × Hembra Común	25% Machos Comunes 25% Machos Comunes/Opalino 25% Hembra Opalina 25% Hembra Comunes